Nature重磅：AAV递送CRISPR，体内改造B细胞，产生广泛中和抗体治疗艾滋病
这项研究成果仍是令人兴奋，它表明直接基因编辑B细胞从而产生特异性广泛中和抗体（bNAbs）将成为缺乏有效疫苗的传染性疾病的潜在治疗方案。
2022-06-22
一次注射，长期有效，诺奖团队开发的LNP递送的体内CRISPR疗法最新临床数据给力
2022年6月24日，Intellia 和再生元公布了 NTLA-2001 疗法的最新1期临床试验中期数据，效果积极，单次给药后患者血清中 TTR 蛋白水平的下降幅度在长达12个月时间里能够稳定持续。
2022-06-27
2022未来医疗100强榜发布：华大智造三度登榜，9月将出测序仪新品
“我们坚信创新的力量，致力于持续研发新的产品”，蒋慧女士最后预告道，“在今年的9月，华大智造将推出一款新的基因测序仪，敬请大家关注与期待”。
2022-06-17
Science子刊：我国科学家领衔揭示利用新型纳米胶囊递送CRISPR-Cas9有望安全有效地治疗胶质母细胞瘤
在一项新的研究中，来自中国河南大学和澳大利亚麦考瑞大学等研究机构的研究人员开发出一种纳米胶囊，它能够穿越血脑屏障（BBB），携带CRISPR-Cas9编辑工具来治疗脑瘤。相关研究结果发表在2022年4
2022-04-29
CAR-T之父最新Nature论文：无需放化疗，合成IL-9受体增强T细胞疗法，治愈实体肿瘤
免疫疗法是当前肿瘤治疗领域的大热门，并在肿瘤治疗中展现出极佳的治疗效果，在这之中，过继T细胞疗法无疑是最令人期待的。
2022-06-18
Cell：更为紧凑的靶向RNA的基因编辑工具Cas7-11S问世，有望基于此开发出新型RNA基因疗法
在一项新的研究中，他们与东京大学的合作者合作，发现Cas7-11可以缩小到一个更紧凑的版本，使其成为编辑活细胞内RNA的一种更可行的选择。
2022-06-08
Nature：合成的IL-9受体可让T细胞在不使用化疗或放疗的情形下在体内强劲杀死癌细胞
在接受旨在靶向癌性肿瘤（cancerous tumor）的T细胞治疗之前，病人的整个免疫系统必须被化疗或放疗破坏。由此产生的毒副作用是众所周知的，包括恶心、极端疲劳和脱发。
2022-06-13
Mol Cell：CRISPR-Cas系统和限制性内切酶携手对抗噬菌体感染
这些发现可能不仅帮助我们了解金黄色葡萄球菌如何抵御噬菌体；它们也有可能使我们更好地抵御金黄色葡萄球菌---一种因能够对抗生素产生抗性而臭名昭著的细菌物种。
2022-04-27
Nature子刊：CRISPR基因编辑让番茄变成维生素D工厂
实验结果显示，番茄叶子中的维生素D3含量很高，达到了200μg/g干重，番茄果实中的维生素D3含量则较低，绿色未成熟番茄为0.3μg/g干重，红色成熟番茄则为0.2μg/g干重。
2022-05-26